Opis choroby Oli

Aleksandra Witkowska ur.15.12.1999
7 letnia dziewczynka leczona z powodu Craniostenozy i cechami fenotypowymi zespołu Aperta (wada twarzoczaszki). Pacjentka w dobrym kontakcie logicznym, stan ogólny dziecka bardzo dobry, wydolna krążeniowo i oddechowo,  bez cech nadciśnienia śródczaszkowego. Ubytek kości czołowej  i skroniowej po stronie lewej (334mmx205mm).
Operowana wielokrotnie (16 zabiegów operacyjnych) – wykonywano plastyki korekcyjne kości sklepienia czaszki (zwłaszcza kości skroniowych lewej i prawej oraz  kości czołowej), z wykorzystaniem materiałów Craniplastic, stalowych drutów do stabilizacji kości czaszki i modelowania oczodołów, tytanowej siatki pokrywającej ubytki kości czołowej i skroniowej po stronie lewej . Aktualnie pozostawiono stalowe drut otaczające oczodoły prawy i lewy, pozostałe  materiały usunięte.
Zabiegi operacyjne dziecko znosi dobrze, dotychczas nie obserwowano powikłań po znieczuleniu ogólnym.     
Leczenie- Po konsultacji z dr Scott Bartlett z The Children’s Hospital of Philadelphia  zaproponowano zabieg operacyjny polegający na uzupełnieniu ubytków kości czołowej  i skroniowej po stronie lewej za pomocą złuszczonej  blaszki zewnętrznej kości ciemniowych. Po zabiegu dziecko będzie wymagało hospitalizacji na Oddziale Intensywnej Terapii.

Aleksandra Witkowska born 15.12.1999
7 years old girl was treated due to craniostenosis with phenotic signs of Apert syndrom. At the present she is in good  verbal contact, general status is exelent without signs of intracranial hypertension. There is a lack of frontal and temporal bone of the left side. She has been opereted several times (16), there were surgical correction of the of convecsity of the skull (mainly both temporal and frontal bones ) with use of Cranioplastic®, stell wire for stabilization of the skull and orbital modality.Tytanic net was used to remodeling for covering lack of the frontal and temporal bone on the left side. At the present stell wire was modeling both orbitae, the rest of material was removed.
There were no complication after general anesthesia nor surgical precedure.
Future treatment: after consultation Scott Bartlett M.D. from The Children’s Hospital of Philadelphia the surgery was proposed.  With help of parietal bone the lack of frontal and temporal bone could be covered. After surgery the child will need hospitalizationat Intensive Care Unit.